Alle Schulungen

Web-Seminare

Das Sicherheitsdatenblatt gemäß REACH: Ein Aufbauseminar für SDB-Ersteller

Das Sicherheitsdatenblatt gemäß REACH: Ein Aufbauseminar für SDB-Ersteller
Web-Seminare

Erläuterung der Leitlinien zur Identifizierung endokrin wirksamer Substanzen in den Bereichen Biozide und Pflanzenschutz

Erläuterung der Leitlinien zur Identifizierung Endokrin Wirksamer Substanzen in den Bereichen Biozide und Pflanzenschutz
Neu!
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Web-Seminare

Verstehen und Umsetzen der GHS-/CLP-Kriterien für Einstufung und Kennzeichnung

Verstehen und Umsetzen der GHS-/CLP-Kriterien für Einstufung und Kennzeichnung
Web-Seminare

Das erweiterte Sicherheitsdatenblatt (eSDB) – Grundlagen der Erstellung von Expositionsszenarien und Kommunikation in der Lieferkette

Das erweiterte Sicherheitsdatenblatt (eSDB) – Grundlagen der Erstellung von Expositionsszenarien und Kommunikation in der Lieferkette
Web-Seminare

Gesundheits- und Umweltgefahren - Einstufung und Kennzeichnung von Gemischen gemäß der CLP-Verordnung

Das Web-Seminar findet an Tag 1 von 9.30 - 16.00 Uhr und an Tag 2 von 9.30 bis 12.00 Uhr statt.
Präsenz

Erwerb der Sachkunde zur Erstellung von Sicherheitsdatenblättern

Erstellung Sicherheits- Datenblätter
Web-Seminare

GHS – Einstufungskriterien und Implementierung in ausgewählten asiatischen Ländern

Das Web-Seminar findet an Tag 1 und Tag 2 von 9.00 - 16.30 Uhr und an Tag 3 von 9.00 bis 12.00 Uhr statt.
Das Web-Seminar findet in fünf Modulen an drei aufeinanderfolgenden Tagen statt.
Web-Seminare

Chemische Abfälle – Einstufung, Transport und Meldepflichten

Das Web-Seminar findet in zwei Schulungseinheiten an zwei aufeinanderfolgenden Tagen (inkl. Pausen) statt.
Web-Seminare

Kosmetikprodukte in der EU – Was Sie über die Kosmetik Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und darüber hinaus wissen sollten!

Das Web-Seminar findet in 2 Schulungseinheiten à 2 Stunden statt.
Web-Seminare

Erwerb der Sachkunde zur Erstellung von Sicherheitsdatenblättern

Erwerb der Sachkunde zur Erstellung von Sicherheitsdatenblättern
Präsenz

Lesen und Verstehen von Expositionsszenarien

Expositions- Szenarien Teil 1
Neu!
E-Learning

Session 1: Strategien zur Implementierung der IVDR – Zeitschienen, Prioritäten und Arbeitspakete

Diese erste IVDR E-Learning Einheit ist darauf fokussiert, die ersten Schritte der IVDR Implementierung anhand eines praxiserprobten Beispiels zu erläutern. Hierbei werden sowohl die einzelnen zeitkritischen Aspekte als auch...
E-Learning

Session 2: Wenn Medizinprodukte und IVDs auf die REACH Verordnung treffen

Diese IVDR E-Learning Einheit zeigt auf, welchen Einfluss die REACH Verordnung auf IVDs hat. Anhand von Beispielen wird erläutert, wie kritische Rohstoffe identifiziert werden, was zu tun ist wenn ihr Produkt bedenkliche Stoffe enthält und wie man mit...
E-Learning

Session 3: Klassifizierung von IVDs – Chancen und Herausforderungen

Diese IVDR E-Learning Einheit befasst sich mit den Folgen einer Änderung der Klassifizierung Ihrer Produkte, u.a. auf das entsprechend anzuwendende Konformitätsbewertungsverfahren. Anhand von praktischen Beispielen erläutern wir Ihnen, welche Schritte...
E-Learning

Session 4: Rollen Und Verantwortlichkeiten der Wirtschaftsakteure im Rahmen der IVDR

Diese E-Learning-Einheit konzentriert sich auf die Auswirkungen der IVDR auf Wirtschaftsakteure wie Hersteller, Importeure und Händler. Sie hilft Ihnen zu verstehen, wie Verpflichtungen neu geregelt wurden, und gibt Antworten auf die am häufigsten...
E-Learning

Session 5: Leistungsbewertung und klinische Evidenz im Rahmen der IVDR

Diese E-Learning-Sitzung konzentriert sich darauf, wie Sie bestehende Daten aufarbeiten können, um die wissenschaftliche Validität sowie die analytische und klinische Leistung Ihres IVDs festzustellen...
E-Learning

Session 6: Update der technischen Dokumentation gemäß der Anforderungen der IVDR

Im Rahmen dieser e-Learning-Sitzung werden Sie lernen, wie Sie die Technische Dokumentation effizient auffrischen können, welche neuen Berichte gefordert werden und wie Sie die neuen Anforderungen in Ihre bestehenden...
E-Learning

Session 7: Post-market Surveillance und Vigilanz unter der IVDR

Im Rahmen dieser E-Learning-Sitzung erfahren Sie, was die neuen Anforderungen an die Überwachung nach dem Inverkehrbringen (PMS) und die Vigilanz im Rahmen der IVDR sind und was die neuen Anforderungen an Trendberichte und die Überwachung der Leistung...
E-Learning

Session 8: EUDAMED und UDI unter der IVDR

Im Rahmen dieser E-Learning-Sitzung bekommen Sie einen Überblick zu der Hauptzielsetzung, dem regulatorischen Hintergrund, den wichtigsten Akteuren und die allgemeine Struktur von EUDAMDED (Europäische Datenbank für Medizinprodukte) und des UDI...
E-Learning

Session 9: Hands-on-Session anhand eines virtuellen IVD-Beispiels im Rahmen des Übergangs von der IVDD zu IVDR

In diesem E-Learning nehmen wir Sie bei der Hand und zeigen Ihnen anhand eines virtuellen Beispiels, welche Punkte beim Start des IVDR-Übergangsabenteuers zu beachten sind - von den ersten Gedanken bis...
Web-Seminare

Analyse von ökotoxikologischen Experimenten mit R (für R Anfänger und Fortgeschrittene)

Das Web-Seminar findet jeweils von 10:00-15:00 Uhr (inkl. Pausen) statt.
Neu!
AwSV – die neue Verordnung in der Praxis!
Web-Seminare

Gefahrgut-Klassifizierung für den weltweiten multimodalen Transport von gefährlichen Gütern

Das Web-Seminar findet von 9:00-17:00 Uhr inkl. Pausen statt (Zeiten können im Detail leicht abweichen).
Neu als Web-Seminar!
Präsenz

Gefahrstoffe für Einsteiger

Gefahrstoffe Einsteiger
Neu!
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Web-Seminare

Grundlagen der Transportklassifizierung mit Schwerpunkt ADR

Das Web-Seminar findet von 9:00-17:00 Uhr inkl. Pausen statt (Zeiten können im Detail leicht abweichen).
Neu als Web-Seminar!
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Präsenz

IUCLID 6 Training Member Dossier

IUCLID 6 Member Dossier
Neue IUCLID Version 6.4
Präsenz

Lebensmittel- und Verbrauchersicherheit (Dietary Safety)

Lebensmittel Sicherheit Verbraucher
Präsenz

Lenkung der Entwicklung versus Designkontrolle "Europa trifft die USA"

Lenkung der Entwicklung vs. Designkontrolle
Neu!
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Präsenz

Neustoffanmeldung unter TSCA Section 5

Section 5 TSCA
Neu!
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Präsenz

Ökotoxikologische Bewertung von Industriechemikalien

Ökotox Industrie- chemikalien
Neu!
Web-Seminare

REACH für nachgeschaltete Anwender, Händler und Erzeugnisimporteure

Das Web-Seminar findet in zwei Schulungseinheiten an zwei aufeinanderfolgenden Tagen jeweils von 9:00 - 14:00 Uhr inkl. einer Mittagspause statt.
Neu als Web-Seminar!
Präsenz

REACH für nachgeschaltete Anwender, Händler und Erzeugnisimporteure

REACH für nach- geschaltete Anwender
Präsenz

Richtiges Verpacken und Versenden von Gefahrgütern

Versand von Gefahrgütern
Neu!
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Präsenz

Workshop zur Wirksamkeitsbewertung von Biozidprodukten

Wirksamkeits-Bewertung Biozidprodukte
Neu!
Präsenz

Zulassung von Biozid-Produkten in der EU

Biozid-Produkte & EU
Web-Seminare

Zulassung von Biozidprodukten in der EU und mehr - Best Practice-Schritte, um sich durch die Biozidprodukte-Verordnung zu navigieren und Ihr Produkt auf den Markt zu bringen

Zulassung von Biozidprodukten in der EU und mehr - Best Practice-Schritte, um sich durch die Biozidprodukte-Verordnung zu navigieren und Ihr Produkt auf den Markt zu bringen
Neu!
E-Learning

Session 3: Aufzeichnungspflicht über angebliche nachteilige Auswirkungen gemäß § 8(c)

Das Verständnis der gesetzlichen Anforderungen und der Verantwortlichkeiten für die Führung von Aufzeichnungen gemäß TSCA Abschnitt 8(c) und die Einrichtung eines internen 8(c)-Programms ist für das gesamte TSCA-Compliance-Programm eines Unternehmens von
E-Learning

Session 1: Überblick über die wichtigsten regulatorischen Anforderungen an Industriechemikalien in den USA

Dieser Teil wird einen hochrangigen Überblick über das Toxic Substances Control Act (TSCA) geben.
E-Learning

Session 2: Neues chemisches Notifizierungsverfahren nach TSCA Abschnitt 5

Das Verständnis des jüngsten Paradigmenwechsels im Rahmen der neuen US-Chemikalienbewertung und des aktuellen wissenschaftlichen Bewertungsprozesses wird Unternehmen bei der richtigen Geschäftsplanung unterstützen und dazu beitragen, sicherzustellen, das
E-Learning

Session 4: Meldung erheblicher Risiken für Gesundheit oder Umwelt gemäß Abschnitt 8(e)

Hersteller, Importeure, Verarbeiter und Vertreiber von chemischen Stoffen im Handel sind gemäß TSCA Abschnitt 8(c) meldepflichtig, wenn neue Informationen vorliegen, die möglicherweise auf eine Schlussfolgerung eines erheblichen Risikos für die Gesundheit
E-Learning

Session 5: Ausfuhrnotifikation nach TSCA Abschnitt 12(b)

Exporteure bestimmter industrieller chemischer Stoffe oder Gemische sind verpflichtet, die US-WPA über Exportaktivitäten zu informieren, und es ist wichtig, die gesetzlichen Anforderungen und den Anmeldeprozess zu verstehen.
E-Learning

Session 6: Importzertifizierung nach TSCA Abschnitt 13

Importeure von chemischen Stoffen oder Gemischen in die USA müssen vor Beginn der Importaktivitäten eine Zertifizierung nach TSCA vornehmen.
E-Learning

Session 7: Welche Art von US-Einreichung von neuen Chemikalien ist die richtige für Sie?

Die Art der Einreichung neuer Chemikalien und die US-Meldestrategie haben mit den Änderungen an TSCA Section 5 unter dem Frank R. Lautenberg Chemical Safety for the 21st Century Act an Bedeutung gewonnen.
E-Learning

Session 8: Polymere und Polymerausnahmen

Bestimmte Arten von Polymeren können für reduzierte regulatorische Anforderungen nach dem U.S. Toxic Substances Control Act in Frage kommen.
E-Learning

Session 9: TSCA-Informationsanforderungen und das Meldeformular

Aus den neuen Meldeformularen für Chemikalien ist nicht immer ersichtlich, welche Art von Informationen wichtig sind, um der US-WPA die Risikobewertung ordnungsgemäß zu informieren und Verzögerungen zu reduzieren.
E-Learning

Session 10: Verwendung prädiktiver Methoden zur Durchführung einer vorläufigen Gefahren-, Expositions- und Risikobewertung

In dieser Sitzung werden die verfügbaren Freeware-Tools vorgestellt, mit denen eine vorläufige Risikobewertung durchgeführt werden kann, bevor neue Chemikalienmeldungen an die US-WPA übermittelt werden, um mögliche regulatorische Bedenken zu antizipieren